中文摘要：

耐药结核病，尤其是耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB） 的出现和蔓延已成为我国结核病防治工作的重点和难点，但目前，对于MDR-TB和XDR-TB的诊断仍缺乏先进的检测技术。等位基因特异性多重PCR（MAS-PCR）能够特异性地检测基因的突变位点，具有较高的灵敏性和特异性，快速、经济，操作简单等特点。本项目拟通过传统药敏方法筛选出340株MDR-TB，60株XDR-TB和100株敏感菌株，利用基因测序技术分别对这些菌株的耐药相关基因进行序列分析，从基因水平阐明我国结核分枝杆菌耐药相关基因的突变特征，在此基础上建立适合我国的MAS-PCR技术，并通过检测200株结核分枝杆菌临床分离株进行验证，探讨其作为分子药敏检测方法的应用价值。该技术为中国MDR-TB及XDR-TB的耐药监测和快速药敏检测提供了新的技术手段，这对于我国结核病的有效防控有着及其重要的理论意义和实用价值。