中文摘要：

本研究是探讨人雌激素受体配体结合域(hERL)为报告基因，核素标记雌激素类似物(FES)组成新型报告基因显像系统，用于监测细胞/基因联合治疗缺血性心脏病的可行性应用基础研究。血管内皮生长因子(VEGF)为治疗基因，利用内部核糖体切入位点序列连接hERL及VEGF基因，构建双顺反子共表达重组腺病毒载体，转染骨髓间充质干细胞(MSC)，在相关鉴定后将转染细胞用于缺血性心脏病模型。体外研究中，深入探讨转染细胞对核素标记FES摄取动力学及相关因素，细胞摄取与VEGF和hERL mRNA表达之间关系；在体研究中，应用18F-FES进行活体动物心脏PET/CT显像，以PET图像中FES显示程度表示细胞/基因存活与表达程度，以CT图像进行精确的解剖定位，以期获得一种无创、定量、反复监测移植细胞（MSC）迁移、定位、分化和功能状态,治疗基因（VEGF）表达程度、持续时间的方法。