建立豚鼠的检测技术和平台,并全面研究了豚鼠的视觉发育,建立了豚鼠的屈光发育的正常数据并和人类的视觉发育比较,发现3周的豚鼠已基本达到正视化,而视觉发育过程中,眼轴延长特别是玻璃体腔延长以及晶体增厚、角膜曲率变平,数个参数相互协调,达到正视化过程。建立了豚鼠的形觉剥夺动物模型,采用我们自制的头套作为诱导工具,从21天开始诱导8周,期间每隔2周检测近视以及相关参数的改变以及和其他动物模型比较,发现豚鼠的近视形成和人类非常接近。在近视发生发展过程中,也主要是玻璃体腔延长,导致近视形成。在形觉剥夺8周后,可获得-6D的近视,而每隔2周的测量,使近视形成中断以及给予散瞳剂对近视形成无明显作用。形觉剥夺4周已形成明显近视,基本达到-4D左右的近视,因此今后的实验可采用形觉剥夺4周的动物模型通过酵母单杂交技术筛选参与调节MMP2基因表达的转录因子蛋白(1)分别构建了正常组、诱导期、恢复期的巩膜组织的表达文库报告基因分析表明SP1与AP2可以明显促进MMP2基因启动子的转录,说明SP1与AP2调节MMP2基因表达。
英文主题词myopia; guinea pig; sclera; epigenetics