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建立抑制HIV-1整合酶活性的高通量药物筛选平台和天然先导化合物研究
  • 项目名称：建立抑制HIV-1整合酶活性的高通量药物筛选平台和天然先导化合物研究
  • 项目类别：青年科学基金项目
  • 批准号：30500429
  • 申请代码：H1904
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：2006-01-01-2008-12-31
  • 项目负责人：程绍辉
  • 负责人职称：副研究员
  • 依托单位：北京工业大学
  • 批准年度：2005
中文摘要：

HIV-1病毒整合酶蛋白在病毒整合于宿主细胞的过程中起关键作用，阻断整合酶的活性是控制HIV病毒在体内复制的关键。本课题旨在建立以HIV-1 整合酶蛋白（Intergrase，IN）为靶点，从天然草药和植物中高通量筛选抑制HIV整合酶活性的先导化合物。采用计算机辅助药物设计的方法在中国草药数据库中进行虚拟筛选，寻找含有可能整合酶抑制剂结构的天然中草药成份。结合分子印迹和BIAcore技术，以靶酶模

中文主题词： 整合酶;天然产物;先导化合物;BIACORE技术;高通量筛选
成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 23
  • 0
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期刊论文
HIV-1跨膜蛋白gp 41螺旋结构的原核表达及功能研究
用分子对接方法研究HIV-1整合酶与病毒DNA的结合模式
HIV-1整合酶与抑制剂LCA的结合模式及抗药性分析
Pharmacophore Model Generation Based on Pyrrolidine and Butane-derived CCR5 Antagonists
磁珠分离DNA技术检测HIV-1逆转录酶基因耐药性突变
用两步MS-PCR 结合ELISA检测HIV -1 逆转录酶基因的耐药性突变
A novel high-throughput formal assay for HIV-1 integrase strand transfer reaction using magnetic bea
HIV1整合酶蛋白的可溶性表达及功能研究
Study on the molecular mechanism of inhibiting HIV integrase by EBR28 Peptide via molecular modeling
HIV-1 病毒DNA与整合酶结合后的构象变化
Study pm the drug resistance and the binding mode of HIV-1 integrase with LCA inhibitor
Three-dimensional QSAR analyses of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine-based CCR5 receptor inhibitors
High-throughput real-time assay based on molecular beacons for HIV-1 integrase 3’-processing reactio
S-1360引起HIV-1整合酶多位点耐药突变的机理
HIV-1 gp41蛋白与其抑制剂NB-2的结合模式
HIV-1跨膜蛋白gp41螺旋结构的原核表达及功能研究
HIV-1整合酶蛋白的可溶性表达及功能研究
用两步MS-PCR结合ELISA检测HIV-1逆转录酶基因的耐药性突变
用分子模拟方法研究HIV-1整合酶突变体的耐药性机理
用分子对接方法研究HIV-1融合酶与病毒DNA的结合模式
基于吡咯烷与正丁烷类衍生物CCR5拮抗剂的药效团模型构建
HIV-1病毒DNA与整合酶结合后的构象变化
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