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基于Morita-Baylis-Hillman加成物的不对称烯丙基烷基化反应及其在有机合成中的应用
  • 项目名称：基于Morita-Baylis-Hillman加成物的不对称烯丙基烷基化反应及其在有机合成中的应用
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：20872141
  • 申请代码：B0201
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：2009-01-01-2011-12-31
  • 项目负责人：刘利
  • 负责人职称：研究员
  • 依托单位：中国科学院化学研究所
  • 批准年度：2008
中文摘要：

本项目研究了多官能化的Morita-Baylis-Hillman（MBH）加成物与吲哚等亲核试剂的烯丙基化反应。利用金属和碘催化，在不同溶剂中成功对吲哚与环状MBH醇反应的α和γ位区域选择性进行调控；利用手性胺类有机分子催化体系，实现了吲哚与环状MBH醇的高选择性δ位的催化不对称反应。应用吲哚与MBH醇的烷基化产物合成了结构新颖的吲哚氮杂卓类稠杂环分子。研究了MBH加成物与胺以及2-胺基苯并咪唑吲哚等N亲核试剂的反应，合成了一系列苯并咪唑并嘧啶酮及酮亚胺类化合物。

中文主题词： Morita-Baylis-Hillman加成物，不对称烯丙基烷基化，亚胺正离子活化，金属催化
结论摘要：

英文主题词Morita-Baylis-Hillman adduct，asymmetric allylic alkylation,iminium activation，metal catalysis

成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 5
  • 2
  • 0
  • 2
  • 1
期刊论文
Highly Enantioselective and Organocatalytic alpha-Amination of 2-Oxindoles
TfOH-catalyzed allylation of alkynes with cyclic Baylis-Hillman alcohols
“水上”（“on water”）有机反应
会议论文
Enantioselective Organocatalytic anti-Mannich-Type Reaction of N-Unprotected 3-Substituted 2-Oxindol
A highly alpha-regioselective In(OTf)(3)-catalyzed N-nucleophilic substitution of cyclic Baylis-Hill
获奖
“水上”(“on water”)有机反应
“水上”(“on water”)有机反应
著作
Tunable, Regioselective Control of Iodine-Catalyzed Allylic Substitution of Cyclic Baylis-Hillman Adducts with Indoles
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