SCN5A基因多态性、致病编码、电生理学及诊疗研究-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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SCN5A基因多态性、致病编码、电生理学及诊疗研究

项目名称：SCN5A基因多态性、致病编码、电生理学及诊疗研究
项目类别：面上项目
批准号：30270556
申请代码：H0205
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2003-01-01-2005-12-01

项目负责人：浦介麟
负责人职称：研究员
依托单位：中国医学科学院
批准年度：2002

中文摘要：

综合运用分子生物学及电生理学技术确定国人野生SCN5A标准编码，揭示该基因的多态性及致心律失常突变编码，克隆并表达该基因即人体的通道，阐明多态性或致病基因在电生理、电药理学的表现特征，综合临床信息确立切合实际的诊疗方案并经实践验证，期望为该基因型心律失常的发病机理、诊断标准及治疗原则提供崭新认识，填补国内空白赶世界水平。

中文主题词：心房颤动；缓慢型延迟整流钾离子流；KCNQ1；SCN5A；病态窦房结综合征

结论摘要：

英文主题词SCN5A; sick sinus syndrome; atiral fibrillation; Iks; KCNQ1; KCNE4.

成果综合统计