中文摘要：

BMP2是牙齿发育和牙齿再生的重要分子，但其信号通路并未阐明。本课题组前期研究发现，条件性BMP2基因敲除（BMP2 CKO）小鼠牙齿发育异常硬组织变薄、髓腔增大，牙根变短、牙冠畸形；并伴随着能调控成牙本质细胞功能的转录因子USF1表达水平下降，但其机制及在BMP2 CKO损害小鼠牙齿发育中的作用尚不清楚。本课题拟以BMP2 CKO小鼠为研究工具，以成牙本质细胞为靶点，采用单细胞PCR、染色体免疫共沉淀、基因转染、电泳迁移率变动分析、报告基因、Real-time PCR、Western blot及形态学等方法，研究①BMP2 CKO小鼠牙齿发育变化特点和成牙本质细胞特征 ②USF1对BMP2 CKO成牙本质细胞功能转变的调控 ③干扰USF1对成牙本质细胞生物学行为的影响。本研究旨在从新的角度阐明BMP2参与调控牙齿发育的分子机制，为牙齿再生及认识牙齿发育异常疾病提供新思路和实验依据。

结论摘要：

BMP2是牙齿发育和牙齿再生的重要分子，但其信号通路并未阐明。本课题组前期研究发现，条件性BMP2基因敲除（BMP2 CKO）小鼠牙齿发育异常硬组织变薄、髓腔增大，牙根变短、牙冠畸形；并伴随着能调控成牙本质细胞功能的转录因子USF1表达水平下降，但其机制及在BMP2 CKO损害小鼠牙齿发育中的作用尚不清楚。本课题拟以BMP2 CKO小鼠为研究工具，以成牙本质细胞为靶点，采用单细胞PCR、染色体免疫共沉淀、基因转染、电泳迁移率变动分析、报告基因、Real-time PCR、Western blot及形态学等方法，研究①BMP2 CKO小鼠牙齿发育变化特点和成牙本质细胞特征 ②USF1对BMP2 CKO成牙本质细胞功能转变的调控 ③干扰USF1对成牙本质细胞生物学行为的影响。本研究旨在从新的角度阐明BMP2参与调控牙齿发育的分子机制，为牙齿再生及认识牙齿发育异常疾病提供新思路和实验依据。