本课题是为期一年的主任项目。原主要研究计划是通过比较新生大鼠与老年大鼠M电流特性的异同,探讨M电流在神经元老化过程中的生理和病理学意义。我们按计划成功地分离、培养了新生大鼠SCG神经元并对其M电流的生物物理学特性和药理学特性进行了研究,而我们在培养老年大鼠SCG神经元的实验过程中却遇到了困难,很难得到理想的、能够进行电生理实验的神经元。因此,我们将原研究计划作了调整,将重点放在研究PIP2对M电流的调节及这种调节的生理学意义,主要研究了膜磷脂中磷脂酰肌醇二磷酸PIP2对M电流及M电流的分子基础KCNQ电流的调节作用及PIP2在神经递质抑制M电流的作用,进而阐明了PIP2水解是神经递质抑制M电流和KCNQ电流的分子机制。