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中文摘要：
对I型糖尿病发病的关键环节认识不足，不能实施高度特异性的防治是目前本领域研究不能取得稳定、理想疗效的瓶颈问题。为此，本研究拟以NOD小鼠为I型糖尿病动物模型，通过动态分析不同时间、不同类型抗原呈递细胞的表型变化来认识I型糖尿病自身免疫应答启动的时间、部位、涉及的抗原呈递细胞的类型等关键环节。在此基础上，以出现异常表型的抗原呈递细胞为靶细胞，以抗原呈递细胞中异常表达的耐受诱导相关分子为靶点，用反义核
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