克隆了栽培坛紫菜长得快类型所特有的AFLP两个,长得慢、但质量类型特有的AFLP一个。对3个克隆片段进行了DNA测序,获得了这3个DNA片段的完整序列。并根据其中两个的序列设计出常规PCR引物,另一片段因得不到满足PCR要求的reverse primer而没有设计出PCR引物。由于在AFLP和同源性序列的研究过程中,我们发现栽培坛紫菜多态性位点高达90%以上,这意味它们的遗传性状很不稳定,生产实践中的表现也确实如此。所以我们在2001年度的报告中提出部分调整研究内容,并从2002年初开始着手研究坛紫菜坛体细胞克隆技术,并于2002对培育出的5个纯系坛紫菜在浙江象山进行了海区栽培试验,其中4个表现出很好的经济性状。2002年象山栽培坛紫菜遭遇30年来最大的一次损失,因烂苗和掉苗造成“白网”,农户经济损失在千万元以上。我们培育出的4个纯系,在同一海区混养,采苗时间也完全是一样的情况下,但没有出现烂苗和掉苗。试养的农户不仅没有损失,反而产量和收入比往年还有提高。“一种新型的紫菜纯系的培育方法”已于2004年2月18日获国家发明专利授权。
英文主题词Porphyra haitanenesis;molecular clone;AFLP;somatic cell clone;pure line development