试验用mRNA差异显示(DDRT-PCR)、抑制性消减杂交(SSH)、基因组甲基化差异分析等方法,以北京鸭和番鸭及其杂交后代为试验动物筛选杂种优势相关基因表达差异。建立了肌肉组织SSH基因文库,随机选取1,000个单克隆测序,并与GenBank序列进行比对分析。利用筛选到的差异基因,制作了杂种优势差异表达基因检测DNA芯片,对差异基因进行验证,共发现40个新的ESTs,93个未知功能蛋白基因,34个已知功能蛋白基因。在34个已知功能蛋白基因中,杂种表达上调的基因有23个,杂种表达下调的有11个。研究表明杂种优势分子遗传基础复杂,涉及能量代谢、信号传导及调控、转录调控、蛋白质合成加工等基因的差异表达。利用了RACE技术成功克隆了家鸭和番鸭2个品种的GHR全基因组序列。GHR基因基因组全长2448bp,有效开放阅读框为115bp-1950bp。利用半定量分析法对GHR基因在各组织的表达量差异进行分析,结果表明GHR在杂交亲本及杂种各组织中表达有显著差异。
英文主题词duck;muscovy duck;hybrid vigor;SSH