Rituximab 是用于治疗非霍奇金氏淋巴瘤的抗CD20 单克隆抗体药物,虽然已在临床治疗中显示出显著疗效,却仍有48%的病人对其治疗不敏感。因此,寻求更为有效的抗CD20 抗体药物是目前临床迫切需要解决的问题。2F2和11B8 是两种不同类型的抗CD20 抗体,它们与CD20 分子结合的表位不同,发挥生物学功能的机制亦有所不同。2F2 具有强CDC 功能而凋亡作用弱,11B8 则具备强诱导凋亡作用而CDC 功能弱。由于目前仍未研制出同时具备这两种功能的抗CD20 抗体,因此在本研究中,我们构建了一种新型的双特异性抗体,该抗体可同时与2F2 和11B8 的表位相结合,兼具CDC 和诱导凋亡的功能。体内外实验表明此双特异性小分子抗体的具有高效抗肿瘤活性。此双特异小分子抗体可能发展成为用于B淋巴瘤治疗的新型高效抗体制剂。
英文主题词CD20;bispecific micromolecule anti-CD20 antibodies;CDC;Apoptosis; B cell lymphoma