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中文摘要：
首次实现了催化的叶立德环丙烷化反应；发现通过反应条件的改变可实现烯丙基碲叶立德与α，β—不饱和羟酸酯、酰胺反应立体化学的调控，能高产率、高立体选择性地合成两种不同几何构型（顺式或反式）的乙烯基型环丙烷衍生物；发现了当使用较活拨的α，β—不饱和酮进行叶立德环丙烷化反应时，通过选择使用胂叶立德或碲叶立德能高选择性的获得两种不同构型的环丙基酮类衍生物从而实现了产物的立体化学控制；发展了高度对映选择性地合成多取代乙烯基型环丙烷衍生物的方法；发现了一类在一定范围内聚烯烃结构可调的、全新的聚烯烃催化剂。
结论摘要：
合成效率是合成化学研究中最重要的内容，它主要涉及两方面的内容, 其一是如何高选择性地实现目标分子的合成，其二是尽可能地利用催化特别是高效率的催化反应。近年来发展高选择性的反应以及实现催化特别是提高反应的催化效率的研究已成为了化学研究的前沿领域之一。本项目针对叶立德途径实现的环化反应，手性Lewis 酸催化的反应，聚合反应等几类反应中选择性的控制为研究对象，开展化学键的立体选择性构建和催化剂的结构与催化效率之关系的研究，发展一些高度立体选择性的、高催化效率的合成反应(包括聚合反应)。
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