反应性星形胶质化是多种脑损伤后的修复反应,然而过强的胶质化反应将阻碍脑移植物的生长和轴突的再生。为将胶质化程度控制在适当程度上,必须先研究胶质化的精细过程。近年来发现细胞外腺苷及其衍生物是一类比细胞因子更为直接影响胶质化的神经活性物质(拟议中的神经递质)。然而对它们对胶质化的影响,尚有不同的看法。参与的受体种类和信号转导通路尚不完全清楚,尤其是对信号转导通路的认识,尚处在推测阶段,缺乏直接证明。本课题旨在研究腺苷及ATP究竟通过星形胶质细胞膜上的何种受体,发挥促进或抑制胶质化的作用;探究其在细胞内信号转导通路,其使星形胶质细胞发生肥大和增生。并进而寻找胶质化的可控对策。本课题的创新点在于,通过在体和体外研究(1)明确相关受体;(2)探究信号转导通路和胶质化的关系;(3)寻找胶质化可控的对策。