持续提高玉米产量的关键因素之一在于提高单穗产量,通过改良穗粗从而提高穗行数是提高单穗产量的有效途径,但迄今为止仍然缺少穗粗主效基因克隆的结果和可供用于分子标记辅助育种的功能标记。课题组前期建立一套玉米自交系lx9801背景的昌7-2单片段代换系,发现在第3染色体上的单片段代换系10su055-1 中存在一个控制玉米穗粗的主效QTL,且与课题组前期利用F2:3群体定位的玉米穗粗QTL(qED3)区间一致。本研究拟在前期研究基础上,利用含有目标性状基因的单片段代换系与lx9801回交构建BC6F1分离群体,通过分子标记开发,供体片段与受体目标基因片段交换单株的筛选,实现对目标基因的精细定位;然后通过对昌7-2 BAC文库的筛选与序列分析,确定控制目标性状的候选基因,并对其功能进行验证。该研究可以为明确玉米穗粗形成的分子机制提供理论依据,同时也为玉米新品种的选育和分子设计育种提供有用的基因资源。
英文主题词Maize;Ear diameter;SSSL;Fine mapping;Candidate gene