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中文摘要：
p160协同激活因子包括SRC-1,GRIP1和AIB1。这三种蛋白在结构上非常相似。在功能上，虽然基因敲除的小鼠提示这三种蛋白具有不同的生理活性，但在分子生物学水平上，目前还没有证据证明SRC-1、GRIP-1和AIB1的功能特异性。作为高度进化的生物体，具有一个以上功能完全相同的基因产物不大可能且无先例。本课题拟采用遗传学和分子生物学的方法，研究这三种蛋白因子在核受体介导的基因转录中的功能特异性问题。SRC-1、GRIP-1和AIB1功能特异性的探讨不仅对了解核受体基因转录调控的分子机制，而且对研究核受体相关疾病包括乳腺癌的发病机理以及诊治手段都具有重要的意义。
结论摘要：
p160协同激活因子包括SRC-1，GRIP1和AIB1。这三种蛋白在结构尚非常相似。在功能上，基因敲除的小鼠提示这三种蛋白具有不同的生理活性。本课题通过现代遗传学和分子生物学技术研究了p160家族协同激活因子SRC-1 、GRIP1 和AIB1三种成员在基因调控中的组织特异性和基因特异性模式,并且对核受体相关疾病包括乳腺癌的发病机理有了更深层次的理解和掌握。
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