中文摘要：

TTP通过和Ago2作用，协助互补于ARE的miR16靶向ARE-mRNA。本项目中，我们着力于TTP-Ago2的相互作用如何调节miR16介导的ARE-mRNA的降解。Western Blot 和免疫共沉淀定义TTP中和Ago2的相互作用的结构域；测定p38和MK2磷酸化TTP影响它与Ago2的亲和性；免疫染色测定磷酸化TTP的亚细胞定位及同14-3-3相互作用是否影响TTP-Ago2的相互作用；Real Time PCR证实TTP-Ago2的相互作用影响miR16在ARE-mRNA降解过程中的功能。虽然有多种药物能降低炎症反应，阻止或减小炎症过程，然而有效的药物控制炎症的方法仍非常不足，选择性抑制原炎症因子的表达，是抗炎药物研究中不可多得的选择，miR16能介导ARE-mRNA的降解，所以阐明miR16指导炎症性基因mRNA降解的功能与调节，将为炎症性疾病的治疗开辟新的途径。