受体酪氨酸激酶的定位及在特定表面聚集的阈值对于细胞的生物学活动十分关键,膜表面定位的受体在调节受体对生长因子刺激的反应性或发生受体间及受体与信号通路分子的相互反应中发挥重要的作用。跨膜生长因子受体亦可从细胞膜迁移至细胞核内,完整的受体或受体的片段可能作为一种激酶或转录因子在核内发挥作用。Her2 受体裂解后产生的可溶性ECD及截短的ICD可能在细胞的增殖、分化以及在病情进展中具有重要的病理学意义。本项目拟研究Her2受体的核定位及其分子机制,发现Her2受体作用的核内靶基因,探索Her2受体在核内的未知功能及相互作用蛋白,揭示Her2受体的质膜-核信号传递捷径的重要意义,为阐明跨膜受体酪氨酸激酶在信号传导及基因表达调控网络中的重要功能以及在肿瘤恶性演进中的重要意义奠定基础。