近年来冠心病的患病率和病死率在全世界范围内呈逐年上升趋势,已经成为心脑血管疾病中主要的死因。虽然冠心病的治疗手段迅猛发展,但是仍有相当数量的晚期冠心病病人,现有的治疗方法难以产生持久的效果,对这类病人的治疗需要积极寻找新的方法。本课题是在课题组前期实验已经证实mini-TyrRS可以促进血管生成的基础上,对其在急性缺血状态下的血管生成效应进行更加深入、细致的研究。同时,由于恒河猴在生理、病理及遗传等各方面都比大小鼠等常用实验动物更接近人类,新模型对急性心肌缺血的机理研究具有独特优势, 更重要的是,它能够用于新药临床前评估,提高临床试验成功率。此外,已有证据显示纳米粒可作为作为大分子的蛋白质的载体,并且可以达到靶向、缓释的效果,可作为一种理想的蛋白因子的载体系统进行深入的研究,而研究促血管生成蛋白因子纳米粒的应用可行性和实际的治疗效果对于开发用于冠心病促血管生成治疗的新途径具有重要的意义。
英文主题词Mini-TyrRS;Nanoparticle;Angiogenesis;Acute myocardial ischemia;Rhesus monkey