中文摘要：

外周神经损伤后的功能恢复仍然是临床上面临的难题。虽然近年来神经组织工程的研究使修复周围神经缺损的长度不断增加，但由于人工合成材料的理化特性变化很大，其在人体的应用还受到很大限制。近年来随着对细胞外基质（ECM）研究的深入，发现ECM中普遍存在的一种糖蛋白HSPG，广泛参与了从雪旺细胞引导轴突生长、运动终板恢复到骨骼肌细胞再生的全过程，促进轴突的再生和运动终板的正确定位。其详细作用机制还不完全清楚。因此，本研究中采用临床上已实际应用的ePTFE管吻合修复面神经缺损，充填以含各种HSPG成分的Matrigel凝胶来作为人工神经支架建立运动神经损伤-修复动物模型，比较构建的人工神经移植物与特定降解酶处理的人工神经及自体神经对神经轴突生长的促进作用，进一步分析在运动神经轴突再生过程中这些细胞外基质中不同成分的作用特点和表达变化，揭示轴突-ECM间的相互作用机制，为修复神经缺损提供新的思路和方法。

结论摘要：

外周神经损伤后的功能恢复仍然是临床上面临的难题。虽然近年来神经组织工程的研究使修复周围神经缺损的长度不断增加，但由于人工合成材料的理化特性变化很大，其在人体的应用还受到很大限制。近年来随着对细胞外基质（ECM）研究的深入，发现ECM中普遍存在的一种糖蛋白HSPG，广泛参与了从雪旺细胞引导轴突生长、运动终板恢复到骨骼肌细胞再生的全过程，促进轴突的再生和运动终板的正确定位。本研究中采用临床上已实际应用的ePTFE 管吻合修复面神经缺损，充填以含各种HSPG成分的Matrigel 凝胶来作为人工神经支架建立运动神经损伤-修复动物模型，比较构建的人工神经移植物与特定降解酶处理的人工神经及自体神经对神经轴突生长的促进作用。结果证明e-PTFE膜良好的通透性和所围成的管腔结构为神经组织的再生创造了适宜的环境，在其中提供Matrigel可以良好的引导神经再生。用软骨素酶ABC降解Matrigel人工神经移植物中的硫酸乙酰软骨素（CSPG）可以加快神经生长的速度，说明CSPG在外周神经生长中起到了抑制作用。用类肝素酶I降解Matrigel人工神经移植物中的HSPG使神经生长的速度减缓，说明HSPG对神经再生有促进作用。含多种成分的Matrigel在既有支架作用又有微孔作用的ePTFE管道中有利于引导断端神经的生长，形成组织工程人工神经，但其对机体组织的长期作用效果还需要进一步摸索。