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中文摘要：
骨质疏松是一种衰老相关性疾病，间充质干细胞（MSCs）生物学特性的改变是导致骨质疏松的重要原因。自噬的主要功能是清除细胞内多余的蛋白质或者衰老损伤的细胞器。衰老过程中细胞自噬活动下降，然而自噬是否通过影响MSCs的生物学特性从而引发骨质疏松尚不明确。本课题组前期研究发现miR-17-92家族与MSCs骨向分化及衰老密切相关，且microRNAs能够从转录后水平调控细胞的自噬。因此，本课题拟通过体内、外两部分实验,从自噬与MSCs生物学特性的关系、miR-17-92家族调控自噬的机制、及miR-17-92家族对衰老所致骨质疏松动物模型的治疗三个方面探讨microRNAs、自噬及干细胞生物学特性之间的关系。本研究不但为microRNAs治疗衰老所致骨质疏松提供一定的理论依据，而且能为microRNAs治疗其他衰老相关性疾病提供一定的参考，同时丰富了自噬的相关研究，具有重要的理论与临床意义。
结论摘要：
英文主题词aging；osteoporosis；autophagy；bone marrow-derived mesenchymal stem cells；microRNA
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