中文摘要：

纳米载药控释系统是结合现代纳米技术而产生的一种药物载体, 它具有靶向性、缓释性、表面可修饰性、可生物相容和降解等显著特点。它们增强了药物在体内的稳定性，提高药物的生物利用度，并减缓了副作用。近日，国际科技界突破性地发现细胞膜的衍生物-外切体也能作为一种药物载体将药物譬如siRNA靶向地运送到细胞或组织里。相对于其他纳米药物载体，外切体的优势在于一没有免疫原性，二可以同时利用所载药物和自身表面一些功能性的蛋白质来调控目标细胞内的多种信号通道。但是对于这种细胞自然分泌的材料，一个现实的挑战是如何大量地合成它们并高效地将药物包裹在其中。针对这一难题，本课题探讨是否可以人为大量地合成一种类似于外切体的药物载体。在早期研究基础上，本课题将利用生物或者化学的方法将活性药物如多肽激素Exedin-4修饰在间充质干细胞的脂质筏上，而后通过梯度分离、脂质筏自组装等技术来设计并合成类似于外切体的新型药物载体