肥胖症是糖尿病、高血压和心血管疾病等的高危因素,研究脂肪细胞的发育分化机理具有重要意义。C/EBPβ在脂肪细胞的分化过程中起着非常重要的作用,其活性受到自身磷酸化和自身形成二聚体的调节。我们首次发现C/EBPβ还受到O-糖基化的修饰,其糖基化位点为Ser-180 和Ser-181,与C/EBPβ磷酸化的位点 Thr-188,Ser-184 和Thr-179非常靠近。糖基化的C/EBPβ可以通过调节其磷酸化来影响其功能,包括①降低其DNA结合活性,②下调转录激活的功能,③延迟脂肪细胞发育分化。上述研究将有助于深入了解脂肪细胞分化的分子机制,阐明磷酸化和糖基化对C/EBPβ的DNA结合活性和转录激活功能的影响和在脂肪细胞分化过程的调控机理,可为肥胖及其相关代谢疾病的防治提供理论基础和新的思路。
英文主题词C/EBPβ;GlcNAcylation;phosphorylation;adipocyte differentiation;obesity