中文摘要：

微RNA(miRNA)通过调控靶基因表达与肿瘤密切相关。我们已发现SEPT7基因对胶质瘤生长具有显著抑制作用，对数学模型预测调控SEPT7的miRNA，采用荧光素酶报道质粒实验，证实mir-21,mir-19a/b,mir-30a-5p对SEPT7具有直接调控作用。在胶质瘤细胞系以及胶质瘤组织中检测上述miRNA的表达为显著上调。对胶质瘤细胞系U251,U87,LN308,SNB19,LN229分别转染反义mir-21,mir-19a/b,mir-30a-5p，可抑制胶质瘤的增殖，侵袭，诱导细胞凋亡。并进一步敲除SEPT7，对联合反义mir-19a/b的抑瘤作用可部分逆转，对转染反义,mir-30a-5p的抑瘤作用可逆转至对照组水平。对裸鼠胶质瘤模型给予反义mir-21，反义mir-19a/b，对U87，反义mir-30a-5p治疗，均可以显著抑制裸鼠肿瘤生长。本研究明确了mir-21,mir-19a/b,mir-30a-5p对SEPT7的直接调控作用，及敲低上述三种miR抑制胶质瘤细胞增殖，该作用mir-19a/b是部分，mir-30a-5p则主要由SEPT7介导