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中文摘要：
利用手性催化和辅基控制等不对称合成技术，对氟烷基取代的醛、酮、亚胺等化合物与各种亲核试剂的反应以及与烯酮的环加成反应进行系统的研究，发展一些有效地构建氟烷基手性中心的方法，用于氟烷基取代叔醇（胺）类化合物、β-环内酯、β-环内酰胺、1,3-二胺、1,3-氨基醇、非天然氨基酸等含氟手性化合物的不对称合成，并进一步探索它们在复杂手性分子合成中的应用。
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