类风湿关节炎(RA)是临床主要致残性疾病,目前尚无特异性治疗方法。胶原性关节炎(CIA)为RA发病机制及治疗研究提供了理想的实验平台。自身反应性CD4+T细胞处于RA/CIA发病的中心环节,抑制其增殖及分化可能是从根本上特异性抑制RA免疫反应的有效途径。微小RNA(miRNA)是调控T细胞增殖和分化的重要分子,其在RA/CIA自身反应性T细胞中的意义还有待深入研究。本课题组预实验发现miR-144等与RA/CIA的T细胞调控相关,本课题进一步通过微阵列法分析CIA鼠脾CD4+T细胞的miRNA表达谱,T细胞功能实验验证miR-144等T细胞调控相关miRNA对CIA鼠CD4+T细胞增殖和分化的影响,并通过差异mRNA表达及生物信息学方法,分析miR-144等T细胞调控相关miRNA的作用机制。本课题不仅为miRNA在RA发病中的意义提供实验依据,而且为从起始环节特异性治疗RA提供新的思路。
英文主题词rheumatod arthritis; experimental arthritis; miRNA; T cell