移植排斥反应是困扰心脏移植术后的难题,对移植心脏进行基因修饰,诱导免疫耐受是解决这一难题的最佳途径。母胎免疫耐受是天然的同种异体免疫耐受模型,母胎界面不表达经典HLAⅠ类分子而表达非经典HLA-Ⅰ类分子(包括HLA-G等)是母胎免疫耐受的重要机制。本研究体外重组小鼠blastocyst MHC(相当于人类sHLA-G分子)逆转录病毒表达载体并转染小鼠血管内皮细胞和移植心脏冠脉内膜,观察其对急、慢性排斥反应的抑制作用及其机理,检测blastocyst MHC对血管内皮细胞凋亡和增殖的影响,验证blastocyst MHC转染诱导免疫耐受的假说,为借鉴母胎免疫耐受模型诱导免疫耐受临床实践奠定基础。