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自组装DNA计算的模型及其应用研究
  • 项目名称:自组装DNA计算的模型及其应用研究
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:61070238
  • 申请代码:F020504
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2011-01-01-2013-12-31
  • 项目负责人:崔光照
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:郑州轻工业学院
  • 批准年度:2010
中文摘要:

自组装DNA计算的思想组合了DNA计算、Tiling理论和纳米技术。它避免了DNA计算方法所需要的众多实验操作次数,减少了操作带来的时间消耗和误差倾向。但是,这对Tile编码提出了更高的要求,并对其生物反应环境提出了更为苛刻的条件。为此,本课题拟在深入研究自组装DNA计算机理的基础上,针对DNA结构的编码问题,结合DNA序列的热力学和物理化学属性,探求各约束条件之间的内在联系;并对其进行整体优化组合。在此基础上,首先构建计算编码序列的通用设计平台,优化设计Tile的组装规则,减少Tile类型,以降低解空间的指数爆炸问题。其次,通过设计实验仿真平台,来验证模型的有效性;以弥补实验研究的不足,缩短实验进程,并指导生化实验,用于解决图与优化组合中的某些实际问题。通过解决这些问题,进一步对原编码与仿真平台进行优化与完善;最后在整数分解和图顶点着色问题的计算规模上寻求突破。

结论摘要:

自组装DNA计算的思想组合了DNA计算、Tiling理论和纳米技术。它避免了DNA计算方法所需要的众多实验操作次数,减少了操作带来的时间按消耗和误差倾向。但是,这对Tile编码提出了更高的要求,并对其生物反应环境提出了更为苛刻的条件。为此,本课题在深入研究自组装DNA计算机理的基础上,针对DNA结构的编码问题,结合DNA序列的热力学和物理化学属性,探求各约束条件的内在联系;并对其进行整体优化组合。在此基础上,首先构建了计算编码序列的通用设计平台,优化设计了Tile的组装规则,减少了Tile类型,从而降低了空间的指数爆炸问题。其次,通过设计的实验仿真平台,验证了模型的有效性,弥补了实验研究的不足,并且大大缩短了实验进程,对生化试验起到了较好的指导性;此外,该模型还用于解决乐图与优化组合中的某些实际问题。通过这些问题的解决,进一步对原编码与仿真平台进行优化与完善;最后在整数分解和图顶点着色问题的计算规模得到了新的突破。通过本项目的实施,获河南省科技进步二等奖1项;获河南省自然科学优秀论文奖一等奖2项、二等奖1项;通过“国际先进水平”省级科技成果鉴定3项;发表学术论文20余篇,SCI收录11篇次,EI收录18篇次;发表专著1部,申请发明专利6项。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 25
  • 6
  • 0
  • 0
  • 0
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