位置:立项数据库 > 立项详情页
植物抗病和抗逆反应中的RNA沉默关键基因作用机制研究
  • 项目名称:植物抗病和抗逆反应中的RNA沉默关键基因作用机制研究
  • 项目类别:青年科学基金项目
  • 批准号:30900102
  • 申请代码:C020407
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2010-01-01-2012-12-31
  • 项目负责人:周锋
  • 负责人职称:副研究员
  • 依托单位:北京大学
  • 批准年度:2009
中文摘要:

RNA沉默普遍存在于线虫、真菌、动物和植物等真核生物体内,是一种在RNA水平调节基因表达的调控方式。植物体内的RNA沉默系统的发生主要由DCL、RDRP和AGO等基因完成,在植物应对病毒、细菌等外源遗传物质入侵和抵抗高盐、高温等各种非生物胁迫反应过程中都具有重要意义。但对这些基因以及RNA沉默机制本身如何参与植物抗病和抗逆机制方面尚未有深入研究。本研究拟在各种DCL、RDRP和AGO单突变体的基础上,通过遗传杂交和转基因技术获得各种双突变和多突变拟南芥株系,通过对植物进行不同的生物和非生物胁迫处理,检测植物抗性的变化,研究各种关键基因和RNA沉默在植物对抗生物和非生物胁迫中的作用方式。并通过转基因过量表达和对关键miRNA作用机制的分析研究这些机制内部的各种反馈调节,由此获得植物在应对各种生物和非生物胁迫过程中的重要信息,为农业生产的健康发展提供一定依据。

结论摘要:

作为一种重要的基因表达调控机制,RNA沉默参与调控机体的各种生命活动。本课题对RNA沉默在抗生物胁迫和非生物胁迫中的作用研究发现1)AGO2特异结合各种miRNA*,其中miR393b*在生物胁迫过程中特异的被诱导,通过对靶标基因Memb12的下调增加PR1蛋白在细胞间隙的积累,增强植物的抗性;2)非生物胁迫发生过程中,miR403被特异下调,进而上调AGO2和AGO3的积累,增强植物的抗逆反应;3)在抗生物胁迫和非生物胁迫发生过程中,nat-siRNA会被特异诱导,经DCL1或者DCL3剪切产生,部分通过RDR的复制扩增,根据长度和其它特征结合到AGO2,AGO1或者AGO4中,调控cis-NAT转录子的积累,增强机体的抗生物或者非生物胁迫的抵抗。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 1
  • 0
  • 0
  • 0
  • 0
相关项目
周锋的项目