中文摘要：

如何保护那些容易受到损伤而变性死亡的中脑黑质多巴胺（DA）能神经元一直是帕金森病治疗研究的热点之一。有研究认为，胶质细胞系源性神经营养因子（GDNF）能够通过促进DA能神经元中钙结合蛋白(CB)的表达而保护DA能神经元，但GDNF的这一作用机制尚不明确。本项目研究采用免疫荧光染色结合计算机图像分析、Western blot及Northern blot等方法，研究黑质DA能神经元发育过程中，与GDN

结论摘要：

如何保护那些容易受到损伤而变性死亡的中脑黑质多巴胺（DA）能神经元一直是帕金森病治疗研究的热点之一。有研究认为，胶质细胞系源性神经营养因子（GDNF）能够通过促进DA能神经元中钙结合蛋白(CB)的表达而保护DA能神经元，但GDNF的这一作用机制尚不明确。本项目研究采用免疫荧光染色结合计算机图像分析和、Western blot及Northern blot等方法，研究GDNF促进黑质DA能神经元中CB表达的可能分子机制，及这些分子与CB发育表达的相关关系。结果表明，①CB表达不仅与GDNF的受体相关且与跨膜的神经细胞粘附分子相关；②GDNF促进CB表达，且作用的高峰在给药后第12小时；③在GDNF促进CB表达的过程中，细胞内的PI3-K/AKt、NF-κB信号通路被激活。该研究项目为帕金森病的治疗开拓新思路，具有重要的理论价值和应用前景。