中文摘要：

电化学可控合成不同隧道结构的锰氧八面体分子筛，分析温度、浓度、酸度、掺杂离子(Ce3+、Pb2+)、电位等对产物晶体结构、组成和形貌的影响，考察pH、有机物浓度、电流密度、电极距离等条件下所制得锰氧化物的电催化氧化(降解苯酚)性能；水热或回流法制备锰钾矿和Cu2+掺杂的钙锰矿，考察影响其电化学活性和催化性能的关键因素。结果表明，在MnCl2和MnSO4溶液中，调节酸度，电化学可制备软锰矿、六方锰矿和锰钾矿，且产物晶体结构、形貌和粒径受pH值、温度和电位影响较为显著；添加Pb2+不利于目标产物生成。电催化氧化降解苯酚（去除率和COD降解率）活性表现为Ce掺杂锰钾矿>Ce掺杂六方锰矿>锰钾矿>六方锰矿；酸性溶液中苯酚易被电化学降解，中间产物有苯二酚、苯醌和马来酸等。调节KMnO4/MnSO4比例、H2SO4和有机络合物浓度，水热制备锰钾矿和六方锰矿，其催化活性受表面酸性位点影响较活性晶格氧含量更为显著。回流和水热条件下制备单一及Cu掺杂钙锰矿，骨架中掺杂可提高其电化学活性、稳定性；NaClO与不同二价锰源反应，常压回流条件下制备拉锰矿、MnPO4oH2O和红磷锰矿，且探明其晶体生长过程。