中文摘要：

组织工程研究中，生物材料作为支架材料，对细胞的粘附、运动及生理功能表达具有重要影响。合适的细胞粘附、运动及其动态平衡是其发挥最佳生理功能的前提。新微循环血管形成是组织工程化植入体移植成功的基础。诱导内皮细胞运动并向内长入是形成新血管的关键，这是限制组织工程化产品大量成功临床应用的瓶颈！本项目拟采用微接触印刷、喷墨打印等技术表面设计微/纳米图案化和表面梯度分子结构，构建基材表面固载细胞外基质生物活性大分子(如纤连蛋白、层粘蛋白、胶原、RGD肽等）的密度和空间梯度，诱导内皮细胞的运动及向内长入，进而调控内皮细胞粘附/运动间的动态平衡。从细胞、分子水平探究细胞骨架及重塑、特定基因和蛋白表达等与梯度表面的关联，进而探究其调控机理。本项目将有利于深入研究内皮细胞运动、向内长入与新血管形成的关联，可为组织工程血管化研究及其相关生物材料研发提供理论依据。

结论摘要：

组织工程研究中，生物材料作为支架材料，对细胞的粘附、运动及生理功能表达具有重要影响。合适的细胞粘附、运动及其动态平衡是其发挥最佳生理功能的前提。新微循环血管形成是组织工程化植入体成功的基础。诱导内皮细胞运动并向内长入是形成新血管的关键，这是限制组织工程化产品大量成功临床应用的瓶颈！本项目采用微注射、单分子层自组装等技术表面构建了内皮生长因子、聚乙二醇等的密度梯度，诱导了内皮细胞的取向及运动。在Colloids and Surface B: Biointerface等期刊发表SCI论文11篇，Ei论文3篇，申请国家发明专利1项。培养博士生2名，硕士生2名。本项目将有助于深入研究内皮细胞运动、向内长入与新血管形成的关联，可为组织工程化血管研究及其相关生物材料研发提供理论依据。