将大蕉MpRCI基因与gfp基因融合后在洋葱表皮细胞中瞬时表达,证实其编码的蛋白定位于细胞质膜。半定量RT-PCR结果显示大蕉MpRCI基因受低温和高盐诱导表达。β-葡萄糖苷酶(β-Glucuronidase,GUS)报告基因的表达结果表明该序列具有受低温和ABA诱导的启动子活性。低温胁迫下,转基因烟草的抵抗能力比非转基因植株强,植物叶片外渗液电导率的测定结果揭示MpRCI基因有利于维持质膜的稳定性。在高 NaCl的胁迫下,35S::MpRCI-rci2a转基因拟南芥具有比野生型更高的耐受性,突变体rci2a则严重敏感。在高 KCl的胁迫下正好相反。用原子发散测定胁迫下拟南芥体内钠钾含量,发现植株地上茎叶部分的高Na+和高K+积累直接导致了表型上的敏感。还分离了拟南芥原生质体测定质膜流动性,发现在高Na+或高K+处理后,其质膜流动性会比正常条件的下降,但转基因植株的质膜流动性下降程度相对最小,提示MpRCI基因所编码蛋白可以在高Na+或高K+环境中稳定膜的流动性以维持膜的功能。通过本项目研究,发表了3篇研究论文(两篇为SCI收录),培养了3位研究生。
英文主题词Stress resistance; Plasma membrane protein; RCI gene; Plantain (Musa paradisiaca L.; ABB Group).