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中文摘要：
运用电化学方法和现场STM技术，研究了1-丁基,三-甲基咪唑嗡四氟硼酸盐(BMIBF4) 和六氟硼酸盐（BMIPF6）离子液体在Au(100)单晶电极上的微分电容和吸附行为。微分电容呈现“鈡状”曲线，而BMIBF4离子液体的阴、阳离子在Au(100)表面分别形成有序吸附和胶束状结构，据此可以关联离子液体中零电荷电势的范围及其与“钟状”微分电容曲线的对应关系。 研究了磁性金属Fe和易发生水解的两性金属Sb和Bi的电沉积。 Fe在Au 单晶电极表面的电沉积具有明显的量子尺寸效应和各向异性的特征，体现出热力学和动力学因素及其的磁学性质的共同影响。系统研究了离子液体中Sb和Bi在Au（111）和Au（100）上欠电位沉积及前驱体的吸附和组装及其动态过程。前驱体SbCl3 和BiCl3 在Au（111）表面形成有序超分子组装结构，是研究电极－溶液界面各种相互作用的模型体系。 运用室温离子液体作为溶剂，实现了活泼磁性金属Fe的纳米结构阵列的表面构筑, 拓宽了STM针尖表面纳米构筑的适用范围，并引伸出更具普适性的原子和分子电导测量的方法。
结论摘要：
英文主题词Ionic Liquid; In-situ STM; Interfacial Structure; Electrodeposition; Surface Nanostructuring
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Extending the Capability of STM Break Junction for Conductance Measurement of Atomic-Size Nanowires:
Supramolecular Aggregation of Inorganic Molecules at Au(111) Electrodes under a Strong Ionic Atmosph
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