中文摘要：

支气管肺发育不良（BPD）是早产儿的主要死因和儿童慢性肺疾患的主要病因，但临床上缺乏根治方法。研究指出，骨髓间充质干细胞（BMSCs）可保护受损肺组织的功能，但其机制并完全不清楚，效果也并不稳定。在本研究中，我们拟利用microRNA技术对BMSCs进行可控性调节，利用芯片、PCR、Western Blot、Northern Blot、免疫组化、ELISA、荧光酶报告实验、CHIP、EMSA、流式、动物模型等方法，从分子（过表达或干扰）、细胞（BMSCs）和整体（BPD新生大鼠）水平上进行不同层次的研究，筛选出与BMSCs分化为肺泡上皮细胞相关的特异microRNA，并探讨其在BMSCs分化调控中的作用和可能的机制，优化BMSCs分化条件，并将优化的干细胞应用于BPD动物的治疗中，探索其在肺损伤修复中的作用，为BPD的干预、治疗提供新的有效策略和手段。

结论摘要：

支气管肺发育不良（BPD）是早产儿的主要死因和儿童慢性肺疾患的主要病因，但临床上缺乏根治方法。研究指出，骨髓间充质干细胞（BMSCs）可保护受损肺组织的功能，但其机制并完全不清楚，效果也并不稳定。在本研究中，我们拟利用microRNA技术对BMSCs进行可控性调节，利用芯片、PCR、Western Blot、Northern Blot、免疫组化、ELISA、荧光酶报告实验、CHIP、EMSA、流式、动物模型等方法，从分子（过表达或干扰）、细胞（BMSCs）和整体（BPD新生大鼠）水平上进行不同层次的研究，筛选出与BMSCs分化为肺泡上皮细胞相关的特异microRNA，并探讨其在BMSCs分化调控中的作用和可能的机制，优化BMSCs分化条件，并将优化的干细胞应用于BPD动物的治疗中，探索其在肺损伤修复中的作用，为BPD的干预、治疗提供新的有效策略和手段。