中文摘要：

微小残留病（MRD）是导致白血病复发和死亡的主要根源，基因治疗为清除MRD 提供了新途径，但如何靶向性和特异性杀伤是目前面临的瓶颈。在国家自然科学基金的资助下，本项目一年来取得了一些成果（1）成功构建了pBaBb-puro-EGFP和pBaBb-puro-ERFP表达载体。并以人脑cDNA文库为模板，通过PCR扩增出TRAIL基因的编码序列，构建了pBaBb-puro-TRAIL表达载体；（2）将TRAIL基因成功转染人骨髓MSC中，观察到TRAIL蛋白表达的特点，并构建了MSCs TRAIL过表达稳定株，为体外和动物实验抗白血病细胞作用研究奠定了坚实基础；（3）将GFP转染小鼠MSCs，成功建立小鼠MSCs绿荧光色标记稳定株，并即将完成白血病细胞RFP稳定标记株，进行体内示踪研究。限于经费及时间，上述研究已整理并投稿论文3篇，待发表。