最近的研究显示,在正常成年人和鼠心脏内含有原始的未分化的Lin- c-kit+干细胞,并被认为是心脏干细胞(CSC),它是一种多潜能细胞,主要分布在心房和房室交界处,在心肌梗死(MI)模型中CSC能重建梗死的心肌组织。然而,CSC在常见的左心室发生MI后如何被激活,并迁移入梗死灶的周围?对这一过程的研究目前是一片空白。本项目将运用CSC分离技术从成年鼠心脏中分离CSC,用体外细胞迁移系统观察CSC的迁移活性及其对干细胞因子(SCF)的依赖性;阐明SCF/c-kit信号系统在CSC迁移过程中的作用及传导机制;并观察MI后在心肌组织中过表达的一些细胞因子对CSC的信号传导及迁移的影响。进而将体外标记的CSC植入到心脏的房室交界处,接着行左心室MI,观察该CSC向梗死灶迁移的活性,探讨梗死后心肌环境对CSC迁移活性的影响。其结果将为形成一个动员CSC来修复MI的治疗策略提供理论基础和实验依据。
最近的研究显示,在正常成年人和鼠的心脏内含有原始的未分化的Lin- c-kit+干细胞,并被认为是心脏干细胞(CSC),它是一种多潜能细胞,主要分布在心房和房室交界处,在心肌梗死(MI)模型中CSC能重建梗死的心肌组织。然而,CSC在常见的左心室发生MI后如何被激活,并迁移入梗死灶的周围?对这一过程的研究目前是一片空白。本项目运用了CSC分离技术从成年鼠心脏中分离CSC,用体外细胞迁移系统观察CSC的迁移活性及其对干细胞因子(SCF)的依赖性;阐明SCF/c-kit信号系统在CSC迁移过程中的作用及传导机制;并观察MI后在心肌组织中过表达的一些细胞因子对CSC的信号传导及迁移的影响。进而将体外标记的CSC植入到心脏的房室交界处,接着行左心室MI,观察该CSC向梗死灶迁移的活性,探讨梗死后心肌环境对CSC迁移活性的影响。其结果为形成一个动员CSC来修复MI的治疗策略提供了理论基础和实验依据。