中文摘要：

在本项目的研究中，通过Northern狭线杂交及同源性比较，鉴定了利用5'，3'RACE技术克隆到的香蕉ACC合成酶基因确实与香蕉果实成熟直接相关，且在整个呼吸跃变时期都保持较高的转录活性。成功构建了以抗除草剂PPT的Bar基因作为筛选标记，反义ACC合成酶基因带有高效表达的双35S CaMV启动子的植物表达载体pBBB-aACC。经过合适的处理克服了单子叶植物香蕉对农杆菌的不敏感性，用农杆菌介导法直接转化大型单子叶植物香蕉，并初步建立了使用该方法的遗传转化体系。对取群型为AAA、不同品种香蕉（巴西香蕉、红香蕉）芽的顶端分生组织与球茎薄片作受体材料，分别采用农杆菌介导法、基因枪法进行了遗传转化。在诱导芽和再生根系过程中，通过PPT抗性筛选，从农杆菌介导转化过的红香蕉材料中得到64株抗性植株。经过PCR和其他分子生物学检测了其中的42株，有9株为阳性植株，现已移栽大田进一步观察其性状表现和进行生理学鉴定。目前未见有用ACS反义基因转化香蕉的报道。