设计PGC-1α的人工启动子,使PGC-1α局限于VSMCs中高表达;以apoE-/-小鼠为AS动物模型,采用显微注射法构建PGC-1α转基因鼠;比较F1代PGC-1α转基因鼠与非转基因鼠AS的发生发展过程、VSMCs的生物学特征及病理学变化,研究PGC-1α对体内AS斑块形成的影响;比较来自临床AS病灶PGC-1α表达与VSMCs增殖迁移、AS斑块大小的相关性,与预后的关系。本研究可望阐明PGC-1α在体内AS形成中的作用;确证PGC-1α为靶点,干预AS形成的可能性和科学性;从VSMCs有丝分裂反应和病理转换的角度,探索一条抗AS斑块形成的新途径。