中文摘要：

早产儿视网膜病变( Retinopathy of prematurity, ROP) 是一种严重致盲性视网膜病变, 视网膜新生血管形成在其发病机制中起主导作用。血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor，VEGF)存在两种可变剪切从而产生了两个功能相反的VEGF家族，分别是促新生血管生成VEGF（VEGFxxx）家族和抑新生血管VEGF（VEGFxxxb）家族。本实验首次发现在ROP小鼠模型中，VEGF165和VEGF165b的表达趋势明显不同，并且与视网膜新生血管形成密切相关伴随着新生血管的生成，VEGF165升高，同时VEGF165b出现了显著的下降。结合进一步研究玻璃体腔注射Bevacizumab在氧诱导小鼠视网膜病变模型中对新生血管的抑制作用以及对正常小鼠视网膜血管发育的影响；VEGF165与VEGF165b亚型表达的变化，发现VEGF165b的相对含量随着新生血管的消退有了明显的升高，进一步论证了ROP的发生机制，推测VEGFxxx家族特异性抑制剂药物可能成为将来治疗新生血管性视网膜疾病更为有效的药物。