本研究应用分子解剖的技术证明蚕杆状病毒DNA的复制起始点之一hr3不仅具有DNA复制起始的功能,同时亦具有增强子的功能,并基本明确了各自所对应的序列;并首次对在病毒DNA复制中起关键作用的解链酶基因和在病毒双相复制过程中起关键作用的gp64基因进行了深入的研究,分析了它们在病毒复制过程中的作用,对病毒DNA复制的机理有了新的认识。研究还发现昆虫激素尤其是蜕皮激素可高效促进病毒在蚕体和细胞的复制,并能提高外源基因的表达效率;而CTAB则主要通过调控病毒双相复制过程的平衡,而影响病毒的复制。本资助项目,总计发表论文18篇,会议论文5篇(国际会议2篇),其中SCI收录5篇,国际刊物5篇,国内核心刊物6篇,公开国家发明专利一项,创建了两项新的研究方法。