中文摘要：

深入研究了壳聚糖-聚乳酸（CS-PLA）接枝共聚物水凝胶体系。以低毒性乳酸锌为催化剂，合成了一系列一端含羟基的乳酸低聚物（PLA-OH）和一端含羧基的乳酸低聚物（PLA-COOH）。分别以N,N'-二羰基咪唑和N,N’-二环己基碳二亚胺为交联剂，将PLA链段接枝到水溶性壳聚糖的氨基和羟基上，得到壳聚糖-左旋聚乳酸（CS-PLLA）和壳聚糖-右旋聚乳酸（CS-PDLA）。研究表明，壳聚糖C2-NH2反应活性比C6-OH高。调节PLA链段长度和接枝度，控制接枝共聚物的水溶性。MTT细胞毒性实验证明，CS-PLA聚合物都具有良好的细胞相容性。混合CS-PLLA和CS-PDLA水溶液，利用PLLA和PDLA立体复合作用，制备完全可降解及可注射物理水凝胶体系。CS-PLA取代度越大，凝胶结构越致密，溶胀比越低。以胸腺五肽为模型药物，研究了水凝胶药物缓释体系，探讨了药物释放与凝胶特性之间的关系。致密的水凝胶结构，药物释放速率低。释放量在75%以上。载药量高的凝胶后期释放速率比载药量低的凝胶高。CS-PLA物理水凝胶体系具有优良的药物控制释放性能及生物相容性，在药物控释领域具有广泛的应用前景。