欢迎您！东篱公司
退出
-
申报数据库
-
立项数据库
-
成果数据库
-
项目获奖数据库
位置：立项数据库 > 立项详情页
中文摘要：
探讨靶向抗肿瘤化合物FAPα抑制剂的构效关系，继而在此基础上进行虚拟筛选以期得到FAPα抑制剂特别是选择性抑制剂的候选化合物，并利用体内外实验进行验证是本课题主要的研究内容。 FAPα具有特异的肿瘤细胞表达性以及抑制其活性能够间接抑制肿瘤增值等特点，将其作为肿瘤靶向治疗药物的靶点具有一定的理论依据。鉴于FAPα抑制剂具有开发成为抗肿瘤药物的潜力，同时缺乏其系统的构效关系研究。因此本课题以FAPα抑制剂为研究目标，采用计算机辅助药物设计与体内外实验相结合的方法，拟进行FAPα抑制剂构效关系的研究。以期阐明FAPα抑制剂与其受体之间的关键相互作用，为FAPα抑制剂以及其选择性抑制剂的先导化合物的发现奠定基础。
结论摘要：
英文主题词FAP；inhibitor；SAR；virtual screening；
成果综合统计
期刊论文
会议论文
专利
获奖
著作
期刊论文
A Model of Interaction between Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate (NADPH) Oxidase and Apocy
Synthesis, Characterization, Luminescence and Biological Activity of Two Lanthanide Complexes Involv
Trichostatin A, a histone deacetylase inhibitor, reverses epithelial–mesenchymal transition in color
A New 2D Barium-organic Framework Built from 1H-Benzimidazole-5,6-dicarboxylate with Luminescent and
Construction of a New 2D Cadmium(II) Coordination Polymer Based on N- and O-Donor Ligands: Synthesis
Construction of two lanthanide complexes based on N- and O-donors: synthesis, luminescence, and biol
The Reversal Effects of 3-Bromopyruvate on Multidrug Resistance In Vitro and In Vivo Derived from Hu
相关项目
徐俊的项目