中文摘要：

呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus，RSV）是导致婴幼儿严重下呼吸道感染的最重要的病毒病原。尚无特异性防治方法。依据目前对RSV疫苗研究的进展，设想对一种可预防婴幼儿RSV感染的口服DNA疫苗进行研究。这种口服疫苗是以可表达RSV中和抗原F蛋白的DNA疫苗为基础，在对其生物学性质进行体外研究后，转化减毒的沙门氏菌(S. typhimurium aroA stra

结论摘要：

呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus，RSV）是导致婴幼儿严重下呼吸道感染的最重要的病毒病原。尚无特异性防治方法。以克隆的人A亚型RSV野生型F基因为基础，构建了可表达F蛋白的pcDNA3.1/F真核表达载体。动物研究表明，口服（经灌胃途径）以鼠减毒沙门氏菌(S. typhimurium aroA strain SL7207)为载体的pcDNA3.1/F DNA疫苗（SL7207/pcDNA3.1/F），可诱导机体产生特异性的黏膜抗体、血清抗体及CTL反应，具有Th1和Th2平衡的免疫应答特点，对病毒攻击具有保护作用。在以SL7207/pcDNA3.1/F及裸pcDNA3.1/F DNA疫苗为基础的同源或异源初免-加强免疫策略研究中，通过对支气管周围淋巴结淋巴细胞经抗原诱导产生的细胞因子分析表明，同源加强的免疫策略诱导产生Th1和Th2平衡的免疫应答，异源加强诱导机体产生了增强的Th1类型免疫应答。本研究为寻求RSV疫苗研究新途径奠定了基础。