欢迎您！东篱公司
退出
-
申报数据库
-
立项数据库
-
成果数据库
-
项目获奖数据库
位置：立项数据库 > 立项详情页
中文摘要：
申请人紧扣先导化合物发现和优化这个中心，长期从事药物化学生物学研究。应用、发展和创新了CADD导向、高效合成方法导向和已有药物导向的3种活性化合物发现策略，针对感染性疾病、肿瘤以及心血管等疾病的20个靶标，获得活性化合物百余个，多个化合物进入了系统的临床前评价，1个化合物获得新药证书。挑选自己发现的亲环素A抑制剂为小分子探针，开展了原创性化学生物学研究，基本阐明了一条新的CypA介导的肿瘤细胞周期相关信号转导通路。累计发表国内外论文38篇，其中SCI论文33篇，第一作者及通讯作者SCI论文25篇，包括1篇《自然-通讯》。论文共计他人引用195次，单篇被他人引用最高次数为41次。申请专利12项，获得发明专利证书4项，实现技术转让1项。获得中国药学会“施维雅青年药物化学奖”、全国药学青年工作者最新成果一等奖等奖项。作为负责人，获得上海市青年五四奖章(集体)和上海市科技启明星荣誉称号。
结论摘要：
英文主题词medicinal chemical biology；drug repositioning；virulence factor；anti-resistant bacteria drug；personalized medicine
成果综合统计
期刊论文
会议论文
专利
获奖
著作
期刊论文
A Metal-free approach to3-aryl-3-hydroxy-2-oxindoles by treatment of 3-acyloxy-2-oxindoles withdiary
I？/TBHP catalyzed Csp3–N/Csp2–Nbond formation via oxidative coupling with benzophenone imine in wate
Discovery and synthesis of N2,N4-substitued-cycloalkyl[d]pyrimidine-2,4-diamine analogs: The first e
Discovery of New Imidazole Derivatives Containing the 2,4-Dienone Motif with Broad-Spectrum Antifung
A Strategy Enabling Enantioselective Direct Conjugate Addition of Inert Aryl Methane Nucleophiles to
Organocatalytic Enantioselective Friedel- Crafts Reaction of 1-Naphthols with Isatins and an Unexpec
Synthesis of gamma-Oxo-alpha,beta-dehydro-alpha-amino Acids from N-tert-Butyloxycarbonyl-alpha-Imino
Identification, synthesis and pharmacological evaluation of novel anti-EV71 agents via cyclophilin A
A highly efficient approach to unnatural amino-acids containing 3-hydroxyoxindole skeleton via a one
Design, synthesis, andbiological evaluation of novel non-steroidal FXR antagonists: molecular baseso
相关项目
李剑的项目