SNAP-25 相关蛋白(SIP30) 介导神经病理性疼痛的分子机制-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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SNAP-25 相关蛋白(SIP30) 介导神经病理性疼痛的分子机制

项目名称：SNAP-25 相关蛋白(SIP30) 介导神经病理性疼痛的分子机制
项目类别：面上项目
批准号：30570594
申请代码：C090210
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2006-01-01-2008-12-31

项目负责人：张玉秋
负责人职称：教授
依托单位：复旦大学
批准年度：2005

中文摘要：

SNAP-25相关蛋白（SIP30）是新近发现的一种突触小泡融合蛋白的相关蛋白。cDNA Array结果显示，该蛋白与神经损伤性痛觉过敏的发生和维持密切相关。我们前期的工作表明，脊髓SIP30基因沉默（Knock-down）能明显抑制神经损伤引起的痛觉过敏和触诱发痛，但作用机制尚不清楚。本项目试图通过以下三方面内容的研究，揭示脊髓SIP30介导神经病理性疼痛产生与维持的分子机制。为开发创新性镇痛药提供新的作用靶点。 1．SIP30和SNAP-25在结构和功能上的相互作用关系 2．影响SIP30功能的胞内信使分子 3．SIP30和SNAP-25的相互作用对突触活动的影响。 4. SIP30-SNAP-25对神经病理性痛过程的影响。

中文主题词：神经病理性疼痛;SIP30;SNAP-25;基因沉默（Knock down）;递质

成果综合统计