中文摘要：

项目组前期已经将异甘草素非共价连接到碳纳米管上形成复合体，并证明了复合体口服给药具备缓释性能。但静脉注射该复合体容易被巨噬细胞吞噬并且作用靶点有限。为解决上述问题，项目组拟选择合适的表面活性剂与该复合体结合。表面活性剂可阻止蛋白吸附到碳纳米管上，复合体静脉注射后不易被单核吞噬细胞系统识别，可达到兼具缓释性能和长循环性能的目的，称之为"隐形"缓释纳米粒。通过荧光光谱、热力学、动力学分析异甘草素、碳纳米管及表面活性剂两两之间的相互作用，再总体分析三者之间的相互作用。明确相互作用后，制备不同种类的"隐形"缓释纳米粒，研究其缓释和长循环性能，并根据实验结果改良制备工艺。该项目的科学意义在于可构建新型的兼具缓释和长循环性能的纳米中药给药体系。

结论摘要：

为解决静脉注射异甘草素(ISL)-碳纳米管(CNTs)复合体容易被巨噬细胞吞噬并且作用靶点有限的问题。本研究小组将聚乙二醇(PEG)与CNTs结合，PEG可阻止蛋白吸附到CNTs上，复合体静脉注射后不易被单核吞噬细胞系统识别，以达到兼具缓释性能和长循环性能的目的。本小组将CNTs与叶酸共价连接作为载体以提高ISL的靶向性。通过荧光光谱、热力学、动力学分析了ISL、CNTs及表面活性剂两两之间的相互作用，再总体分析三者之间的相互作用。明确相互作用后，制备了不同种类的"隐形"缓释纳米粒，研究了纳米粒的缓释及长循环性能。该工作的科学意义在于构建了新型的兼具缓释和长循环性能的纳米中药给药体系。