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中文摘要：
神经病理性疼痛不仅是医学界的难题，也是社会经济的一大负担。NF-κB信号转导通路参与调控多种慢性疼痛相关介质基因的表达。本课题成功构建了NF-κB p65 特异性小干扰RNA慢病毒表达载体，鉴定后转染体外培养的大鼠脊髓神经元并通过鞘内微量注射技术在体转染神经病理性疼痛模型大鼠，应用western blot、ELISA、实时荧光定量PCR、免疫荧光双标等技术证实siRNA可以有效沉默NF-κBp65基因表达，阻断其下游疼痛相关介质的产生，有效缓解大鼠痛觉过敏和触诱发痛现象。结果表明NF-κB信号通路参与了神经病理性疼痛的调控机制，高效特异的NF-κBp65 siRNA 慢病毒表达载体可以用于慢性疼痛的治疗，这对进一步揭示神经病理性疼痛的发生机制、研究更加安全有效的治疗药物具有重要意义。
结论摘要：
英文主题词neuropathic pain; NF-κBp65；RNA interference
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