前体RNA剪接是基因转录产物去除内含子,连接外显子的过程。RNA剪接是真核生物基因表达的重要调控方式,是生物体响应发育及各种胁迫的重要机制。我们在前期的工作中克隆了一个编码含有RNA结合域RRM的基因TDR1(Tolerant to Drought1),并得到了该基因缺失突变体tdr1-1。tdr1-1明显增强植物对干旱的耐受,但是对ABA敏感性明显提高;在突变体中过量表达TDR1全长cDNA能够恢复所有上述表型,表明该突变体的上述表型确实是由TDR1功能缺失造成的。本研究将在此研究基础上,通过生理生化、分子生物学及遗传学等方法,对TDR1的表达模式、亚细胞定位及RNA结合活性进行分析,并对其参与调控ABA信号的机制进行深入研究,同时通过大通量RNA-seq分析寻找可能的TDR1的剪接底物,通过转基因方法确定该底物在ABA信号通路中的功能,最终将解析植物体在转录后水调节ABA信号的作用机。
英文主题词ABA;pre-mRNA splicing;alternative splicing;;