中文摘要：

肺表面活性蛋白可降低气-液表面张力、阻止肺泡萎陷。基因突变能使表面活性蛋白功能和代谢改变，导致新生儿肺部疾病的发生，如呼吸窘迫综合征（RDS）和支气管肺发育不良（BPD）。本研究利用PCR-RFLP-Sequencing技术分析BPD组和对照组SPs、VEGF基因多态性，构建pIRES2-EGFP-SP-B-C/T 1580质粒并转染A549细胞，检测高氧组和对照组A549细胞活性变化，并研究转染后不同时间点SP-B前体蛋白表达、加工处理过程。结果发现（1）SP-B1580和BPD易感性无关联，SP-B-18、SP-A-AA50、SP-B-intron 4、VEGF-G/C+405、VEGF-C/A-2578和BPD易感性相关。(2)与pIRES2-EGFP-SP-B-C 1580质粒相比，pIRES2-EGFP-SP-B-T 1580质粒转染A549的细胞SPB mRNA和蛋白表达水平上调，对细胞具有保护作用。综上所述SP-B基因多态性可改变其 mRNA和蛋白的表达水平，为A549细胞系SP-B的蛋白表达提供了新的调控机制，从而为预防和治疗早产儿BPD提供了新的线索。